• BIST 11156.2
  • Altın 2560.291
  • Dolar 33.0304
  • Euro 36.0028
  • Bursa 24 °C
  • İstanbul 25 °C
  • Ankara 24 °C

Genetik alanında çalışmalar devam ediyor

Genetik alanında çalışmalar devam ediyor
Prof. Dr. Serdar Ceylaner:Genetik Bilimindeki İlerlemeler Önleyici ve Koruyucu Tedavilerde Umut Vadediyor...

Genetik hastalık şüphesi geliştiğinde ilgili gen üzerinde yapılan çalışmalar, moleküler yöntemlerle tanı konulmasına ve kişiye özel tedavi planlamasına olanak sağlayabiliyor.  Ailede başka kimlerin risk altında olduğu da değerlendirilip hastalığın soylar arası geçişi ve tekrarının önlenmesine yönelik öneriler de hastayla paylaşılabiliyor. 

Genetik Alanında Çalışmalar Hız Kesmeden Devam Ediyor

1990 yılında başlayıp 2003 yılında tamamlanan Uluslararası İnsan Genom Projesi kapsamında insan DNA’sındaki genlerin bir haritasının çıkarılması amacına ulaştığını ifade eden Nadir Hastalık Gönüllüleri Derneği kurucularından Prof. Dr. Serdar Ceylaner, aradan geçen yıllarda ise yaşanan teknolojik gelişmelerle birlikte genetik çalışmalar daha kolay ve mali olarak karşılanabilir hale geldiğini söyledi. 

Prof. Dr. Serdar Ceylaner yaptığı açıklamada şunları ifade etti: “Bilimsel veriler ışığında bugün insanlarda yaklaşık 20 bin 500 gen ve yaklaşık 100 bin protein olduğu ve bu genlerin yaklaşık 6-8 bin nadir hastalıkla ilişkisi biliniyor. Tamamlanan çalışmaların dışında diğer genlerin ve DNA’da gen dışı bölgelerin ne işe yaradığını anlayabilmek için ise çalışmalar hız kesmeden devam ediyor. Bu alanda Türkiye de dâhil Dünyanın her yerinde çıkan yayınlar takip edilerek yeni gen- hastalık ilişkileri ile ilgili yeni veriler üretiliyor.

Evlilik ve Gebelik Öncesi Yapılabilecek Testler Sayesinde Birçok Genetik Hastalık Kader Olmaktan Çıkıyor

Çiftlerin evlilik öncesinde yalnızca kan vererek yaptırabilecekleri genetik testler sayesinde gebelikte bebek ve anne yönünden olası riskli durumlar tespit edilebiliyor ve bundan korunma yolları henüz hastalık gerçekleşmeden geliştirilebiliyor. Bu çalışmalar çiftlerin hasta çocuk sahibi olma olasılığını azaltıyor.  

Türkiye gibi akraba evliliğinin yaygın olduğu ülkelerde sıklıkla görülebilen binlerce genetik nadir hastalık türü bulunuyor. Son yıllarda toplumda bilinirliği artan ve eşlerin genetik yatkınlığı sonucu bebekte oluşan SMA hastalığı ve bu hastalığın tanısı için geliştirilen evlilik öncesi testler genetik biliminin koruyucu tedaviler yönünden sağladığı katkının en güzel örneği olarak karşımızda duruyor. 

Önleyici ve Koruyucu Tedavilerde Genetik Tanı Merkezlerinin Yaklaşımları Önemli bir Rol Oynuyor

Genetik Tanı Merkezleri, ailede bir hastalık öyküsü olsun olmasın, yapılan testler ile ailenin yeni gebeliklerinde hasta çocuk sahibi olması riskini azaltabilecek taramalar yapmaktadır. Merkezlerde, kişinin ileri ki hayatında karşılaşabileceği engellenebilen ya da riski azaltılabilen hastalıkların tespiti yapılabiliyor. Kronik hastalıklar ile mücadele eden ve tedavide sonuç alamayan hastalara da tedavi süreçlerinde katkı sağlayabiliyor.  COVID-19 pandemisi sırasında bazı kişilerin ve ailelerin hastalığı daha ağır geçirmesi de bize genetiğin önemini bir kez daha gösterdi. Aynı aileden çok sayıda kayıplar yaşandı veya uzun süre tedavi desteği gerekti. Bu olayların sebebinin aydınlatılması kişilerin sonraki yıllarda bazı hastalıklardan korunması için önemli. Bu tür tanılar sadece kişinin kendisini değil, ailenin diğer bireyleri içinde önemli. Bunları düşünerek eğer böyle bir durumunuz varsa nadir hastalıklarla ilgili bir değerlendirme için bir Genetik Merkezine başvurmanız sizin için önemli olacaktır.”

  • Yorumlar 0
  • Facebook Yorumları 0
    UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
    Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
    Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
  • Hayat sınavdan ibaret değil19 Temmuz 2024 Cuma 12:08
  • Uyuyamıyorum neden böyleyim?19 Temmuz 2024 Cuma 12:01
  • Her baş dönmesi vertigo değil18 Temmuz 2024 Perşembe 12:18
  • Kalp kapaklarınız sağlam mı?18 Temmuz 2024 Perşembe 11:56
  • Boğulma vakalarında ilk yardım önemli18 Temmuz 2024 Perşembe 11:47
  • FLİRT varyantı dünyada yayılmaya başladı18 Temmuz 2024 Perşembe 11:40
  • Ergenlerde yalnızlığın nedenleri17 Temmuz 2024 Çarşamba 15:12
  • Çocuklarda kalp çarpıntısı nedenleri17 Temmuz 2024 Çarşamba 12:03
  • Diş kırılmalarına dikkat17 Temmuz 2024 Çarşamba 11:49
  • Asla tek yönlü beslenmeyin17 Temmuz 2024 Çarşamba 11:30
  • Tüm Hakları Saklıdır © 2015 Bursa Bakış | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
    Tel : 0224. 408 35 78- Haber İhbar Hattı: 0544.201 80 43 Faks : 0224.408 35 78